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高考真题训练1

2024-03-17 来源:独旅网


高考真题训练1

1.等浓度的下列稀溶液:①乙酸、②苯酚、③碳酸、④乙醇,它们的pH由小到大排列正确的是

A.④②③① B.③①②④ C.①②③④ D.①③②④ 2.下列叙述错误的是 ..A.用金属钠可区分乙醇和乙醚 B.用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3--己烯 C.用水可区分苯和溴苯 D.用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛

3.在容积可变的密闭容器中,2molN2和8molH2在一定条件下发生反应,达到平衡时,H2的转化率为25%,则平衡时氮气的体积分数接近于 A. 5% B.10% C.15% D.20%

4.室温时,将浓度和体积分别为c1、V1的NaOH溶液和c2、V2的CH3COOH溶液相混合,下列关于该混合溶液的叙述错误的是 ..A. 若pH>7,则一定是c1V1=c2V2

B.在任何情况下都是c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-) +c(OH-) C.当pH=7时,若V1=V2,一定是c2>c1

D.若V1=V2,c1=c2,则c(CH3COO-) +c(CH3COOH)=c(Na+)

5.用石墨作电极电解CuSO4溶液。通电一段时间后,欲使电解质溶液恢复到起始状态,应向溶液中加入适量的

A.CuSO4 B.H2O C.CuO D.CuSO4·H2O 6.将足量的CO2通入下列各溶液中,所含离子还能大量共存的是 A.K+、SiO32-、Cl-、NO3- B.H+、NH4+、Al3+、SO42-

C.Na+、S2-、OH-、SO42- D.Na+、C6H5O-、CH3COO-、HCO3- 7.NA为阿伏加德罗常数,下列叙述错误的是 ..A.18 g H2O中含有的质子数为10NA

B.12 g金刚石中含有的共价键数为4 NA

C.46 g NO2和N2O4混合气体中含有的原子总数为3 NA

D.1 mol Na与足量的O2反应,生成Na2O和Na2O2的混合物,钠失去NA个电子

8.某含铬(Cr2O72-)废水用硫酸亚铁铵[FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O]处理,反应中铁元素和铬元素完全转化为沉淀。该沉淀经干燥后得到n mol FeO·FeyCrxO3。不考虑处理过程中的实际损耗,下列叙述错误的是 ..A.消耗硫酸亚铁的物质的量为n(2-x) B.处理废水中的Cr2O72-的物质的量为nx/2 C.反应中发生转移的电子数为3nxmol D.在FeO·FeyCrxO3中,3x=y

9、.短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表中的相对位置如图1所示。下列说法正确的是

A.元素X与元素Z的最高正化合价之和的数值等于8 B.原子半径的大小顺序为:rX>rY>rZ>rW>rQ

C.离子Y2-和Z 3+的核外电子数和电子层数都不相同 D.元素W的最高价氧化物对应的水化物的酸性比Q的强 10、下列有关实验原理、方法和结论都正确的是

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A.向饱和FeCl3溶液中滴加过量氨水,可制取Fe(OH)3胶体

B.取少量溶液X,向其中加入适量新制氨水,再加几滴KSCN溶液,溶液变红,说明X溶液中一定含有Fe2+

C.室温下向苯和少量苯酚的混合溶液中加入适量NaOH溶液,振荡、静置后分液,可除去苯中少量苯酚 D.已知I3-I2+I-,向盛有KI3溶液的试管中加入适量CCl4,振荡静置后CCl4层显紫色,说明KI3在CCl4中的溶解度比在水中的大 11.反应

(△H<0)在等容条件下进行。改变其他反应条件,在Ⅰ、

Ⅱ、Ⅲ阶段体系中各物质浓度随时间变化的曲线如下图所示:

回答问题:

⑴ 反应的化学方程中a∶b∶c为 ;

⑵ A的平均反应速率vⅠ(A)、vⅡ(A)、vⅢ(A)从大到小排列次序为 ;

⑶ B的平衡转化率αⅠ(B)、αⅡ(B)、αⅢ(B)中最小的是 ,其值是 ; ⑷ 由第一次平衡到第二次平衡,平衡移动的方向是 ,采取的措施是 ;

⑸ 比较第Ⅱ阶段反应温度(T2)和第Ⅲ阶段反应温度(T3)的高低;T2 T3(填“<”“>”“=”)判断的理由是 。 ⑹ 达到第三次平衡后,将容器的体积扩大一倍,假定10 min后达到新的平衡,请在下图中用曲线表示第Ⅳ阶段体系中各物质的浓度随时间变化的趋势(曲线上必须标出A、B、C)。 ..

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12.金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:

请回答下列问题:

⑴ 环戊二烯分子中最多有 个原子共面;

⑵ 金刚烷的分子式为 ,其分子中的CH2基团有 个;

⑶下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:

其中,反应①的产物名称是 ,反应②的反应试剂和反应条件是 ,反应③的反应类型是 ;

⑷ 已知烯烃能发生如下的反应:

请写出下列反应产物的结构简式:

⑸ A是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示:苯环的烷基(—CH3,—CH2R,—CHR2)或烯基侧链经酸性高锰酸钾溶液氧化得羧基],写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构):

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高考真题训练1答案

1、【解析】选D。依据酸性强弱的大小顺序:乙酸>碳酸>苯酚>乙醇,知D项正确。 2、【解析】选D。钠和乙醇反应有气泡产生,而钠和乙醚不反应,A正确;3--己烯可以使高锰酸钾酸性溶液褪色,而己烷不能,B正确;苯的密度比水小,而溴苯的密度比水大,用水可以区分,C正确;甲酸甲酯分子结构中也含有醛基,故用新制的银氨溶液不能区分甲酸甲酯和乙醛,D错误。

3、【解析】选C。依据三行式,平衡时N2、H2、NH3,的物质的量分别为4/3、6、4/3, N2的物质的量分数约等于15%,故氮气的体积分数接近于15%,故C项正确。

4、【解析】选A。当NaOH和CH3COOH按照等物质的量反应时,形成的是强碱弱酸盐,显碱性,pH>7,而NaOH过量时,其pH也大于7,A错误;由电荷守恒关系式可知,B正确;当pH=7时,CH3COOH的物质的量大于NaOH的物质的量,若V1=V2,一定是c2>c1,C正确;若V1=V2,c1=c2,则NaOH和CH3COOH恰好中和,依据物料守恒,知D正确。 5、【解析】选C。依据电解方程式2CuSO4+2H2O

2Cu+O2↑+2H2SO4,欲使电解质溶液

恢复到起始状态,应向溶液中加入适量的CuO。

6、【解析】选B。CO2通入溶液中相当于存在碳酸,碳酸的酸性大于硅酸,A中的SiO32-不能大量共存;C中的OH-不共存;D中的C6H5O-会和CO2反应形成苯酚,故只有B中离子还能大量共存。

7、【解析】选B。一个H2O分子中含有10个质子,故18 g H2O中含有的质子数为10NA,A正确;金刚石的结构为正四面体构型,每个碳原子可以和另外的4个碳原子形成共价键,属于每个碳原子的共价键为2个,故12 g金刚石中含有的共价键数应为2 NA,B错误;46 g NO2和N2O4混合气体中,不管46 g NO2 还是46 g N2O4,其物质的量分别是1mol、0.5mol,所含有的原子总数都为3 NA,C正确;1 mol Na与足量的O2反应,钠必然消耗完全,其转移的电子的物质的量为1mol,数目为NA,D正确。

8、【解析】选D。依据铬、铁元素反应前后的价态以及化合物的化学式中正负化合价的代数和为0的原则,易知FeO·FeyCrxO3中的x、y的值相等且等于1,故D项错误;A、B、C项正确。

9、A【分析】该题以“周期表中元素的推断”为载体,考查学生对元素周期表的熟悉程度及其对表中各元素性质和相应原子结构的周期性递变规律的认识和掌握程度。考查了学生对物质结构与性质关系以及运用元素周期律解决具体化学问题的能力。

推出的元素为:X:N ; Y :O ; Z: Al ; W :S ; Q :Cl A.元素最高正化合价一般等于其主族数。

B.同周期原子半径从左到右依次减小,同主族从上到下依次增大。 C.离子Y2-和Z 3+都为10微粒,核外电子数和电子层数都相同。

D. 元素最高价氧化物对应的水化物的酸性是与非金属性一致的,因此酸性Q的强。 10、C【分析】本题属于常规实验与基本实验考查范畴。

A.饱和FeCl3溶液逐滴滴入沸水中,并不断搅拌,可制取Fe(OH)3胶体。滴加过量氨水,就会产生Fe(OH)3沉淀。

B.溶液X中应先滴KSCN溶液,不呈红色,再滴入适量新制氨水,溶液变红,才能说明X溶液中一定含有Fe2+。

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C.苯酚与NaOH溶液反应可生成水溶性的苯酚钠,可与苯分层,实现分离除杂。

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D.溶解平衡I3I2+I中,加入适量CCl4,有利于溶解平衡I3I2+I向右移动,I2

溶解在CCl4中显紫色。

11、【解析】⑴ 依据图示第一次达到平衡时,A、B、C三种物质的物质的量的变化分别为1mol、3 mol、2 mol,故a∶b∶c=1∶3∶2。

⑵ vⅠ(A)=(2.0-1.00)mol·L-1/20.0min=0.05 mol·L-1·min-1、vⅡ(A)=(1.00-0.62)/15.0 min=0.025 mol·L-1·min-1、vⅢ(A)=( 0.62-0.50) mol·L-1/10 min=0.012 mol·L-1·min-1。故大小顺序为vⅠ(A) >vⅡ(A) >vⅢ(A)。

⑶ 由图可知αⅠ(B)=0.5、αⅡ(B)=1.14/3.00=0.38、αⅢ(B)=0.36/1.86=0.19,则B的平衡转化率最小的是αⅢ(B),其值为0.19。

⑷ 第一次平衡后,A、B的浓度从平衡点开始降低,而C的物质的量浓度突然变为0,则平衡向右移动,此时采取的措施是将C从平衡混合物中液化分离出去。

⑸ 因为生成物的浓度增大,反应向正方向进行,该反应为放热反应,故恒容下的措施应为降低温度,故T2﹥T3 。

⑹容积加倍,体系压强减小,平衡向逆反应方向移动,作图要点:①容积加倍的瞬间,各组分浓度都变为原来的1/2;②A 、B的新平衡浓度比原来的1/2要大,而C的浓度比原浓度的1/2要小。

【答案】(1)1:3:2 (2)vⅠ(A) >vⅡ(A) >vⅢ(A)αⅢ(B) ⑶ 0.19

(4)向右移动 将C从平衡混合物中液化分离出去(5)> 由于平衡正向移动,且反应放热,在恒容条件下只能降低温度,故T2> T3

(6)第Ⅳ阶段体系中各物质的浓度随时间变化的趋势如下图所示:

12、

【答案】(1)9(2)C10 H16 6(3)1—氯环戊烷 NaOH的醇溶液,加热 消去反应

(4)(5)

5

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